BIBLIOTECA > VIOXX

Vioxx (Rofecoxib) es un tipo de fármaco conocido como un inhibidor Cox-2. Es un analgésico antiinflamatorio que fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) en 1999 para el tratamiento del dolor agudo en los adultos y particularmente, para el tratamiento del dolor causado por la artritis, la osteoartritis o los dolores menstruales.

El fabricante de Vioxx, Merck & Compañía, informó a los médicos que Vioxx era más eficaz y tenía menos efectos secundarios que otros fármacos más antiguos. Sin embargo, muchos médicos descubrieron que medicamentos sin receta, tales como el ibuprofeno, eran más eficaces para el alivio del dolor que Vioxx y éste costaba de 10 a 15 veces más que los medicamentos sin receta. A pesar de estos hallazgos, los médicos recetaron Vioxx, cuyas ventas fueron de casi 2.5 billones de dólares en el año 2003.

Desde la introducción de Vioxx se han planteado graves cuestiones acerca del vínculo entre el uso de Vioxx y un aumento en el riesgo de ataques al corazón y derrames cerebrales. El 30 de septiembre del 2004, el fabricante de Vioxx, Merck y Compañía, retiró el medicamento del mercado voluntariamente después de que un estudio clínico confirmara el aumento en el riesgo de ataques al corazón y derrames cerebrales.

Dichos riesgos habían comenzado a manifestarse aproximadamente 18 meses después de que los pacientes en el estudio hubieran empezado a tomar Vioxx. Los datos de dicho estudio demostraron que los usuarios de Vioxx tenían el doble de probabilidades de sufrir problemas cardíacos que los pacientes a quienes les habían suministrado otro fármaco. Como consecuencia, se aconsejó a los médicos que suspendieran los tratamientos con Vioxx y la FDA emitió una notificación de advertencia de salud pública.

Dichos riesgos habían comenzado a manifestarse aproximadamente 18 meses después de que los pacientes en el estudio hubieran empezado a tomar Vioxx. Los datos de dicho estudio demostraron que los usuarios de Vioxx tenían el doble de probabilidades de sufrir problemas cardíacos que los pacientes a quienes les habían suministrado otro fármaco. Como consecuencia, se aconsejó a los médicos que suspendieran los tratamientos con Vioxx y la FDA emitió una notificación de advertencia de salud pública.

Si usted o un ser querido continúa utilizando Vioxx, comuníquese inmediatamente con su médico para discutir la posibilidad de suspender el uso de éste fármaco.

Si usted o un ser querido ha sufrido un ataque al corazón o un derrame cerebral, o si un ser querido ha fallecido mientras tomaba Vioxx, por favor comuníquese inmediatamente con nuestras oficinas.

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